CRC如何與研究者、CRA、機構倫理等多方達成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-06-27 閱讀量:次
聊聊口腔正畸托槽這個產(chǎn)品在申請醫(yī)療器械注冊證時,注冊單元該怎么劃分的問題。正畸托槽是粘在牙齒表面上的小裝置,正畸醫(yī)生用它來承接和傳遞矯正牙齒的力量。這東西看起來小,但在牙齒矯正治療里作用很大。市面上有金屬做的,有陶瓷做的,還有用特殊高分子材料做的。樣子上,通常都有個槽溝、結(jié)扎翼,有些還帶個小鉤子(牽引鉤)。因為種類挺多,在向國家藥監(jiān)局報注冊的時候,不能一股腦兒全放在一起申請,得分清楚哪些算同一類,哪些必須分開。劃分注冊單元是注冊申報的第一步,也是基礎,分錯了后面工作可能白費勁。下面咱們就按著法規(guī)和指導原則的要求,一步步講清楚劃分的依據(jù)。
材質(zhì)是劃分注冊單元最直接的因素。不同材料做成的托槽,物理化學性能、生物相容性、生產(chǎn)工藝都可能有很大差別。金屬托槽,像不銹鋼的,強度高、耐用;陶瓷托槽,顏色接近牙齒,美觀性好;還有用特殊高分子材料的。這些材料本身性質(zhì)差異太大。按照要求,陶瓷托槽和金屬托槽必須劃分為不同的注冊單元。同樣道理,如果還有其他新材料做的托槽,比如某種特殊合金或者新型高分子材料,只要材質(zhì)和已有的不一樣,通常也需要單獨劃分注冊單元。簡單說,材質(zhì)不同,基本就得分開注冊。
托槽的結(jié)構設計直接影響它的使用方式和效果。結(jié)構上差別大的,也得分開注冊。最典型的例子就是自鎖托槽和非自鎖托槽。自鎖托槽自己帶個小蓋子或者夾子,能鎖住矯正用的弓絲,不用額外結(jié)扎;非自鎖托槽(也叫傳統(tǒng)托槽)沒有這個結(jié)構,得靠醫(yī)生用細鋼絲或者橡皮圈把弓絲綁在托槽上。這兩種結(jié)構原理和工作方式不一樣,功能特點也不同。所以,自鎖托槽和非自鎖托槽必須劃分為不同的注冊單元。結(jié)構上的差異是關鍵劃分點。
托槽粘在牙齒哪個面上,決定了它的設計原理和使用特點。主要分兩種:唇側(cè)托槽和舌側(cè)托槽。唇側(cè)托槽粘在牙齒的外面(靠近嘴唇臉頰那邊),這是最常見的。舌側(cè)托槽粘在牙齒的里面(靠近舌頭那邊),完全藏在里面,外觀上看不見。這兩種托槽的位置截然不同,粘接方式、施加力的方向、患者的感受(舒適度、對發(fā)音的影響)以及醫(yī)生的操作技術都大不一樣。正因為設計原理和應用場景差異這么大,舌側(cè)托槽和唇側(cè)托槽必須劃分為不同的注冊單元。位置不同,設計原理不同,就得分開申請。
有些醫(yī)療器械產(chǎn)品,單個沒法用,必須和特定的配套產(chǎn)品組合在一起才能達到預期治療效果。對于正畸托槽來說,它必須和矯正弓絲(正畸絲)配合使用,弓絲卡在托槽的槽溝里,醫(yī)生通過調(diào)整弓絲來移動牙齒。托槽和配套的正畸絲是密不可分的整體。這種情況,法規(guī)允許把這種必須聯(lián)合使用的產(chǎn)品(比如某個特定型號的托槽和它專門設計匹配的正畸絲)作為一個注冊單元來申報。也就是說,一套東西必須一起用才能起作用,可以打包成一個注冊單元。但要注意,這里指的是*配套*關系,不是指隨便什么托槽和什么絲都能放一起。
在準備注冊資料時,產(chǎn)品技術要求里需要詳細說明托槽所用的具體材料信息,比如金屬的牌號、陶瓷的成分、高分子的種類等。這些信息是判斷材質(zhì)是否一致的重要依據(jù)。 另外,如果同一個注冊單元里包含了好幾種型號規(guī)格的托槽(比如不同牙位、不同尺寸),需要選一個代表產(chǎn)品進行全項目檢測。通常會選功能最全、結(jié)構最復雜、風險最高的型號,比如結(jié)構復雜的自鎖托槽。這樣檢測結(jié)果才能代表整個單元的安全有效性。
劃分口腔正畸托槽產(chǎn)品的注冊單元,核心就是抓住四點:材質(zhì)、結(jié)構、設計原理、聯(lián)合使用情況。材質(zhì)不同分開(陶瓷金屬分開);結(jié)構不同分開(自鎖非自鎖分開);設計原理不同分開(唇側(cè)舌側(cè)分開);必須配套使用的組合可以放在一起(如特定托槽與專用正畸絲)。清晰準確地劃分注冊單元,是確保注冊工作順利進行的基礎。思途CRO在醫(yī)療器械注冊領域有豐富經(jīng)驗,熟悉正畸托槽等產(chǎn)品的注冊要求。
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內(nèi)容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動
初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產(chǎn)品流程及費用簡單概述,對即將進入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
脫落是每個臨床試驗中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提
中心篩選訪視,即PSV(Pre-study Visit)或SSV(Site selection visit) ,是CRA到研究中心第一次正式的拜訪。 中心篩選訪視的目的主要是為了評估研究中心是否符合項目組和臨床試驗的要求,為
隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾,間接影響了項目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復又重復了的話題:“親,這個Site的進度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
行業(yè)資訊
知識分享
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺