臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-09-16 閱讀量:次
A:已上傳一份SAE報(bào)告,請查收!
B:怎么前后不一,邏輯不順啊,浪費(fèi)勞資時(shí)間(bushi)
C:收到,附件為關(guān)于SAE報(bào)告的質(zhì)疑,請回復(fù)并簽字!
D:這么多嗎?究竟要怎么寫SAE報(bào)告才能減少質(zhì)疑呢?
PV團(tuán)隊(duì)通常會提供SAE報(bào)告模板,并向相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)。SAE報(bào)告至少包括以下模塊:
1)試驗(yàn)項(xiàng)目信息:至少包括試驗(yàn)名稱,試驗(yàn)編號,申辦方等,通常是默認(rèn)信息,無需更改;
2)報(bào)告類型:首次、隨訪、總結(jié);如果為盲態(tài)試驗(yàn),可標(biāo)注是否揭盲;
3)受試者基本信息:包括但不限于受試者編號,隨機(jī)號,姓名縮寫,性別,出生日期(年齡),身高體重,既往病史,用藥史(與SAE很可能無關(guān)的用藥史)等;
4)懷疑藥物相關(guān)信息:試驗(yàn)藥物必填(無論是否相關(guān));在SAE發(fā)生前合理時(shí)間范圍內(nèi)使用過有可能導(dǎo)致SAE的其他藥物建議填,肯定無關(guān)或可能無關(guān)的用藥,可填到用藥史模塊;SAE發(fā)生后的使用的藥物(無論是否為SAE治療藥物)不填寫在此模塊下;
5)SAE相關(guān)信息:至少包括“六要素”+嚴(yán)重性標(biāo)準(zhǔn)+相關(guān)檢查:
a “六要素”即SAE名稱,事件起止日期,嚴(yán)重程度,與懷疑藥物的相關(guān)性,事件的結(jié)局,采取的相應(yīng)措施;
b 嚴(yán)重性標(biāo)準(zhǔn)即致死(尸檢報(bào)告等),危及生命,導(dǎo)致住院/延長住院時(shí)間,導(dǎo)致永久或顯著的功能喪失或殘疾,導(dǎo)致后代先天性畸形或缺陷,其他重要的醫(yī)學(xué)事件;
c 相關(guān)檢查:主要是與SAE密切相關(guān)的異常指標(biāo);SAE發(fā)生前相關(guān)檢查異常值,SAE發(fā)生后相關(guān)檢查異常值,及后續(xù)治療后之前異常的指標(biāo)變?yōu)檎5闹笜?biāo)結(jié)果;
6)SAE發(fā)生過程及治療過程詳細(xì)描述:前面幾大模塊的內(nèi)容+之前未提及的相關(guān)情況,按時(shí)間梳理或按模塊梳理,會把故事講得更加通順;
7)報(bào)告者信息:至少包括報(bào)告者姓名,中心地址,聯(lián)系方式,獲知SAE的日期,報(bào)告者評述,簽字等。
1)受試者基本信息
【年齡、體重】:填寫最新的或最接近SAE發(fā)生日期的。比如,有的報(bào)告者可能直接根據(jù)篩選時(shí)收集的資料進(jìn)行填寫,但是如果試驗(yàn)周期較長,發(fā)生SAE時(shí)的年齡可能比簽署ICF時(shí)大幾歲。如果根據(jù)出生日期和發(fā)生SAE日期計(jì)算,與所填寫年齡不符,會引起PV質(zhì)疑;
2)懷疑藥物相關(guān)信息
【起止日期】:每種藥物如果劑量、劑型、給藥頻次等發(fā)生變化,均需明確每次變化的起止日期;比如,第一天(2025-01-01)口服X藥,1日3次,每次1mg,持續(xù)3天后,第4天忘記服藥,第5天遵醫(yī)囑改為口服X藥,1日2次,每次1.5mg,持續(xù)服藥中;則填寫:(a)2025-01-01至2025-01-03,X藥,口服,1日3次,1mg/次;(b)2025-01-05-持續(xù),X藥,口服,1日2次,1.5mg/次
3)SAE相關(guān)信息
【SAE名稱】:診斷或癥狀體征或?qū)嶒?yàn)室檢查值異常;如果首次報(bào)告時(shí)尚未確診,以癥狀體征或?qū)嶒?yàn)室檢查異常報(bào)告;確診后,在隨訪總結(jié)報(bào)告中以疾病診斷報(bào)告;
【事件起止日期】:有的項(xiàng)目以癥狀出現(xiàn)或指標(biāo)異常的日期作為SAE的開始日期,以癥狀消失或指標(biāo)正常日期作為SAE結(jié)束日期;有的項(xiàng)目以符合嚴(yán)重性標(biāo)準(zhǔn)時(shí)的日期為SAE開始日期,以不符合嚴(yán)重性標(biāo)準(zhǔn)日期或隨訪至SAE痊愈、好轉(zhuǎn)至不能更好為結(jié)束日期。具體取哪個(gè)需根據(jù)SMP或SAE填寫規(guī)范;
【嚴(yán)重性標(biāo)準(zhǔn)≠嚴(yán)重程度】:嚴(yán)重性標(biāo)準(zhǔn)如上方所述,嚴(yán)重程度根據(jù)CTCAE 5.0分級(CTCAE 6.0將于2026-01-01開始實(shí)施),部分術(shù)語的3級、4級或5級與嚴(yán)重性標(biāo)準(zhǔn)的導(dǎo)致住院/延長住院、危及生命或致死一致,但是這也是根據(jù)CTCAE判斷的,嚴(yán)重程度≠嚴(yán)重性標(biāo)準(zhǔn);嚴(yán)重后果程度勾選該SAE最嚴(yán)重的程度,即后續(xù)好轉(zhuǎn)或痊愈,不改變此處的嚴(yán)重程度,相關(guān)變化可在SAE詳情處描述清楚;嚴(yán)重性標(biāo)準(zhǔn)可多選;
【與懷疑藥物的相關(guān)性】:需針對每種懷疑藥物進(jìn)行相關(guān)性評價(jià);
【事件結(jié)局】:截至報(bào)告日期的結(jié)局而不是最終的結(jié)局;受試者失訪,隨訪不到結(jié)局才會勾選:不詳;
【采取的相關(guān)措施】:針對SAE的措施包括未治療,藥物治療,非藥物治療,不詳?shù)?,以疊加方式勾選;針對懷疑藥物的措施包括未改變劑量,永久停藥,停藥后恢復(fù)用藥,增加劑量,減少劑量,不適用,不詳?shù)?,以最新情況勾選;如有變動在SAE詳情模塊描述清楚。
4)SAE詳情:當(dāng)做在講故事;什么人在什么時(shí)候簽署什么項(xiàng)目的ICF,他的篩選號是什么,有什么既往病史,用藥史,在篩選期做了什么與SAE相關(guān)的檢查,正常還是異常,什么時(shí)候隨機(jī),隨機(jī)號是什么(如有);試驗(yàn)期間什么時(shí)候用了哪些懷疑藥物(劑量、途徑、頻次等),是否有停藥或恢復(fù)用藥,去激發(fā)和再激發(fā)結(jié)果如何,試驗(yàn)期間什么時(shí)候做了什么與SAE相關(guān)的檢查,正?;虍惓?;SAE發(fā)生的詳細(xì)情況:什么時(shí)候發(fā)生什么癥狀或體征、實(shí)驗(yàn)室檢查異常,什么時(shí)候符合嚴(yán)重性標(biāo)準(zhǔn),什么時(shí)候用了什么治療,什么時(shí)候出院(如果住院/延長住院)什么時(shí)候好轉(zhuǎn)或痊愈等
每個(gè)人對事情的理解可能會不同,把故事盡量說清楚,可以減少相互質(zhì)疑,同為打工人,請多給彼此一些理解吧!
作者:臨研圈內(nèi)小強(qiáng)
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剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
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試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
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