無菌手術器械，顧名思義，手術前必須保證是無菌的。這無菌狀態(tài)能維持多久，能不能安全地送到醫(yī)生手里，關鍵就看包裝給不給力了。包裝驗證試驗，在注冊資料里是硬性要求，核心就是三件事：包裝不能破（完整性）、包裝得夠結(jié)實（強度）、還要能擋住細菌（微生物屏障），保證器械在規(guī)定的有效期內(nèi)一直無菌。那么，在研發(fā)階段做驗證，還有拿到證以后日常生產(chǎn)做檢驗，到底該測哪些東西？有沒有推薦的標準？像微生物限度、剝離強度、目力檢查完整性、染色法測封口密封性這些項目夠不夠用？日常生產(chǎn)又該多久測一次？是按季度來嗎？咱們一個一個說清楚。

研發(fā)階段驗證項目

研發(fā)階段的目標，是要證明你設計的包裝系統(tǒng)確實能滿足那三個核心要求：完整性、強度和微生物屏障。這個階段做的測試要盡可能全面，為后續(xù)制定技術要求打好基礎。

（1）包裝完整性測試，就是要看包裝有沒有洞，有沒有漏氣的地方。光靠眼睛看（目力檢查）是基礎，但遠遠不夠。很多細微的泄漏肉眼根本發(fā)現(xiàn)不了。這時候就需要用到專門的檢測方法。比如染色泄漏法（也叫染料滲透法），就是往包裝里灌點有顏色的液體或者把包裝泡進去，看顏色會不會滲進包裝里面或者從封口縫里漏出來，這專門用來檢查封口密封性的。還有更精密的，像真空泄漏法（把包裝放真空室里看漏不漏氣）、氣泡法（把包裝浸水里加壓看冒不冒泡），這些都是檢測包裝整體有沒有微小的孔洞或者針眼。粗大泄漏可以用內(nèi)壓法檢測。這些方法在專門的包裝測試標準里都有詳細規(guī)定。

（2）包裝強度測試，就是看包裝材料本身結(jié)實不結(jié)實，封口處牢不牢固，整個包裝能不能扛得住運輸、搬運、儲存這些過程中可能遇到的拉扯、擠壓、戳刺。常用的測試包括：剝離強度測試（測量封口處兩層材料撕開需要多大的力，封口牢不牢靠）、脹破強度（給包裝內(nèi)部加壓，看加到多大壓力會破）、抗張強度（材料本身能承受多大的拉力）、抗撕裂強度（材料容不容易被撕開）、抗戳穿強度（尖銳的東西刺穿包裝容不容易）。這些測試能模擬包裝在實際流通過程中可能遇到的機械挑戰(zhàn)。

（3）微生物屏障性能測試，這個直接關系到無菌保持能力。目的就是要證明包裝材料本身能有效阻擋細菌、霉菌這些微生物侵入。最直接的測試就是微生物挑戰(zhàn)試驗（比如按照標準要求，用特定的細菌孢子懸液去挑戰(zhàn)包裝，看能不能穿透）。微生物限度測試也是相關項目，它檢查包裝材料本身是不是“干凈”，上面帶的微生物是不是在可接受的低水平。這通常也是材料供應商需要提供的報告內(nèi)容之一。

研發(fā)階段做這些測試，推薦遵循的標準主要是國家醫(yī)藥行業(yè)標準YY/T 0681《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法》  這個系列標準。它分很多部分，詳細規(guī)定了上面提到的各種完整性、強度、微生物屏障性能的具體測試方法。嚴格按照這些標準來做，能確保你的測試數(shù)據(jù)科學、可靠，注冊審評時也更容易被認可。光靠微生物限度、剝離強度、目力檢查、染色泄漏法這幾項，在研發(fā)階段通常是不夠全面的，特別是微生物屏障性能，微生物挑戰(zhàn)試驗往往是必需的。

日常生產(chǎn)檢測要求

等你的產(chǎn)品辛辛苦苦拿到醫(yī)療器械注冊證了，日常生產(chǎn)中的包裝檢測就不能像研發(fā)階段那樣“大而全”了。這時候的檢測項目和檢測方法，必須嚴格依據(jù)你注冊時獲批的產(chǎn)品技術要求來執(zhí)行。

（1）產(chǎn)品技術要求里會明確規(guī)定，你這個產(chǎn)品出廠放行前，包裝必須做哪些檢測。這些項目通常是從研發(fā)階段那些測試中挑選出來的、對保證產(chǎn)品質(zhì)量最關鍵、最能反映生產(chǎn)過程穩(wěn)定性的項目。所以，日常檢測項目通常比研發(fā)驗證項目要精簡。

（2）哪些項目會被選入技術要求呢？這沒有絕對答案，但目力檢查包裝完整性（檢查明顯的破損、污漬、變形）和染色泄漏法（檢查封口密封性）因為操作相對簡便、成本較低，而且能直接發(fā)現(xiàn)影響密封的嚴重問題，被很多企業(yè)納入日常必檢項目。剝離強度測試，因為能直接反映封口工藝的穩(wěn)定性，也常常是日常監(jiān)控的重點。微生物限度測試，如果是針對包裝材料的進貨檢驗，可能會要求供應商提供報告或者企業(yè)自己定期抽檢。至于微生物挑戰(zhàn)試驗這種耗時較長、成本較高的測試，在日常生產(chǎn)中通常不會每批都做，但可能會在工藝驗證、再驗證或發(fā)生重大變更時進行。

（3）所以，日常檢測項目是不是“足夠”，完全取決于你的產(chǎn)品技術要求是怎么寫的。技術要求說測哪幾項，你就必須測哪幾項，并且按照技術要求規(guī)定的方法去測。技術要求沒要求的項目，日常生產(chǎn)可以不做。當然，技術要求里規(guī)定的項目，應該基于研發(fā)階段的充分驗證，確保這些關鍵控制點能有效保證包裝性能。你可以和思途CRO這樣的專業(yè)機構(gòu)溝通，確保技術要求里寫的日常檢測項目既科學合理，又具有生產(chǎn)可行性。

檢測頻次確定原則

日常生產(chǎn)包裝檢測多久做一次？很多企業(yè)會問，是不是按季度監(jiān)測就合適？其實，沒有放之四海而皆準的統(tǒng)一頻次。

（1）國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關現(xiàn)場檢查指導原則，并沒有對包裝檢測頻次給出一個具體的、一刀切的要求（比如必須每批、每周或每季度）。

（2）核心原則是：檢測頻次應該基于產(chǎn)品自身風險進行充分評價和合理評估。無菌手術器械種類太多了，風險高低差別很大。比如，植入人體的器械和體外使用的器械，萬一包裝失效導致污染，后果的嚴重性能一樣嗎？顯然不能。高風險的產(chǎn)品，包裝失效后果很嚴重，檢測頻次自然應該更高，可能需要每批都檢測關鍵項目（如封口密封性）。風險相對低的產(chǎn)品，頻次可以適當降低。

（3）除了產(chǎn)品本身的風險，還要考慮生產(chǎn)工藝的成熟度和穩(wěn)定性。如果包裝工藝非常成熟，設備穩(wěn)定，歷史數(shù)據(jù)很好，那么檢測頻次可以評估后適當降低。反之，新工藝、新設備或者出現(xiàn)過問題的工藝環(huán)節(jié)，頻次就應該提高。另外，原材料供應商的穩(wěn)定性也是一個考慮因素。

（4）因此，頻次可以是每批、每周、每月或者每季度，關鍵是要有依據(jù)。這個依據(jù)就是你企業(yè)自己做的風險評估報告。報告里要講清楚：為什么定這個頻次？是基于產(chǎn)品風險？還是工藝穩(wěn)定性？歷史數(shù)據(jù)如何支持這個頻次是足夠的？不能拍腦袋決定按季度監(jiān)測。對于高風險產(chǎn)品，每批檢測關鍵項目（如染色泄漏）是常見做法。頻次最終怎么定，建議你們內(nèi)部質(zhì)量部門結(jié)合產(chǎn)品特性和生產(chǎn)實際，做好風險評價。拿不準的地方，也可以咨詢省級藥監(jiān)部門或者像思途CRO這樣的專業(yè)機構(gòu)，但最終決策和責任還是在企業(yè)自身。

總結(jié)一下

無菌手術器械的包裝驗證，研發(fā)階段要全面，重點驗證完整性、強度和微生物屏障，推薦依據(jù)YY/T 0681系列標準進行。日常生產(chǎn)檢測則必須嚴格按照獲批的產(chǎn)品技術要求執(zhí)行，項目通常比研發(fā)精簡。日常檢測的頻次沒有固定答案，核心是結(jié)合產(chǎn)品自身風險進行充分評價和合理評估，高風險產(chǎn)品檢測頻次要高，低風險產(chǎn)品可評估后降低頻次，并形成有依據(jù)的風險評估報告。記住，包裝是保證器械無菌的最后一道重要防線，研發(fā)驗證做扎實了，日常檢測做到位了，才能確?；颊哂蒙习踩行У漠a(chǎn)品。