臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-07-17 閱讀量:次
要是你的機(jī)構(gòu)被選中接受藥監(jiān)部門的監(jiān)督檢查了,那到底會(huì)提前多久收到通知呢?這個(gè)問題對(duì)機(jī)構(gòu)來說挺關(guān)鍵的,關(guān)系到能不能及時(shí)準(zhǔn)備好,確保檢查順利。
想知道提前多久通知,最靠譜的就是看國家藥監(jiān)局發(fā)布的最新規(guī)定。國家藥監(jiān)局在2024年6月14日正式發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》,這個(gè)文件就是專門管怎么檢查臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的,非常重要。這個(gè)文件是國家藥監(jiān)局2024年的第22號(hào)通告。
在這個(gè)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》里面,有一條說得特別清楚。辦法的第十四條白紙黑字寫著:“確定檢查時(shí)間后,檢查機(jī)構(gòu)原則上在檢查前5至7個(gè)工作日通知被檢查機(jī)構(gòu),有因檢查除外。”
這句話是核心重點(diǎn),咱得仔細(xì)理解:
1.“原則上” :這意思是說,大多數(shù)情況下,就是按這個(gè)時(shí)間來通知,這是常規(guī)操作。
2.“5至7個(gè)工作日” :注意是工作日,不是自然日。比如,周一通知,檢查最早可能安排在下周一或周二(假設(shè)中間沒有法定節(jié)假日)。這個(gè)時(shí)間范圍給了機(jī)構(gòu)一個(gè)準(zhǔn)備期。
3.“通知被檢查機(jī)構(gòu)” :通知是直接發(fā)給接受檢查的那個(gè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的。
上面那條規(guī)定后面緊跟著四個(gè)字:“有因檢查除外”。這又是什么意思呢?
(1)什么是有因檢查? 簡單說,就是藥監(jiān)部門因?yàn)槭盏搅伺e報(bào)、發(fā)現(xiàn)了線索、或者基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等特定原因,懷疑某個(gè)機(jī)構(gòu)存在比較嚴(yán)重的問題或者風(fēng)險(xiǎn),需要去現(xiàn)場突擊檢查一下。這種檢查不是常規(guī)安排的。
(2)為什么可以“除外”? 因?yàn)橛幸驒z查的目的就是要看機(jī)構(gòu)在“沒有特別準(zhǔn)備”情況下的真實(shí)狀態(tài)。如果也提前5-7天通知,機(jī)構(gòu)就有足夠時(shí)間“做手腳”、掩蓋問題,那檢查就失去意義了。
(3)那有因檢查提前多久通知? 辦法里沒有明確規(guī)定有因檢查必須提前多久通知。實(shí)際上,有因檢查很可能是突擊性的,甚至可能不提前通知或者只提前很短時(shí)間(比如當(dāng)天或前一天)通知。目的就是為了出其不意,看到真實(shí)情況。
所以,總結(jié)起來就兩句話:
1.常規(guī)檢查:你所在的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),通常會(huì)在正式接受現(xiàn)場檢查的5到7個(gè)工作日之前收到藥監(jiān)部門的正式檢查通知。這個(gè)時(shí)間足夠你安排人手、整理資料、做好內(nèi)部準(zhǔn)備了。
2.有因檢查:如果你機(jī)構(gòu)被懷疑存在比較嚴(yán)重的問題,遇到了有因檢查,那很可能不會(huì)按這個(gè)5-7天提前通知,通知時(shí)間會(huì)短很多,甚至可能是突擊檢查。所以,平時(shí)把質(zhì)量管理做到位才是根本。
(1)這個(gè)5-7天是規(guī)定的最低要求嗎?文件寫的是“原則上”,所以實(shí)際操作中,檢查機(jī)構(gòu)也可能會(huì)根據(jù)具體情況(比如檢查的復(fù)雜程度、機(jī)構(gòu)的地理位置等)稍微提前一點(diǎn)通知,但不會(huì)少于這個(gè)5-7個(gè)工作日的范圍。目的是保證機(jī)構(gòu)有必要的準(zhǔn)備時(shí)間。
(2)文件來源要認(rèn)準(zhǔn):記住這個(gè)規(guī)定來自《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》(國家藥監(jiān)局2024年第22號(hào)通告),這是目前最新的、權(quán)威的官方文件,自2024年10月1號(hào)起就正式執(zhí)行了。 各地藥監(jiān)局,比如上海、江西,都在依據(jù)這個(gè)辦法開展檢查工作。
(3)別光等通知:雖然知道了通知時(shí)間,但機(jī)構(gòu)不能只靠這個(gè)通知。日常就要嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)要求運(yùn)行,資料隨時(shí)整理好,保持質(zhì)量體系有效運(yùn)行。這樣,無論什么時(shí)候通知檢查,都能心里有底。專業(yè)機(jī)構(gòu),比如思途CRO,在幫助申辦方做臨床試驗(yàn)時(shí),也會(huì)特別重視日常的管理規(guī)范,確保機(jī)構(gòu)隨時(shí)具備接受檢查的條件。
好了,關(guān)于“臨床試驗(yàn)被檢查機(jī)構(gòu)在被檢查前多久能收到檢查通知”這個(gè)問題,咱們就聊到這里。核心就是記住那條規(guī)定:常規(guī)檢查提前5-7個(gè)工作日,有因檢查可能突擊。理解了這個(gè),機(jī)構(gòu)就能更從容地應(yīng)對(duì)檢查了。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
行業(yè)資訊
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)